Il nostro sostegno
Il sostegno ai pazienti ha l’obiettivo di rendere il più possibile
normale tutto l’iter ospedaliero e le varie tappe della cura del
neonato, del bambino, dell’adolescente e dell’adulto, sia a casa, al
rientro in famiglia, a scuola, nella società e nella vita di tutti i
giorni.
Durante il ricovero ci occupiamo di:
- Supporto psicologico attraverso un team di psicologhe coordinate da una dottoressa preparata e qualificata che da oltre 10 anni lavora per l’Associazione. Il sostegno psicologico è rivolto sia ai bambini, agli adolescenti e ai loro genitori, e ora anche agli adulti, al fine di aiutarli a vivere serenamente il loro ricovero e la loro permanenza in reparto.
- Servizio di Assistente Sociale professionista presente settimanalmente in reparto per presentare lo Sportello dei genitori per la tutela dei diritti del paziente e delle famiglie.
- Genitori per i Genitori: presenza settimanale in reparto di volontari per l’ascolto e la condivisione con i genitori delle lunghe ore di ospedalizzazione. Per le mamme in lungodegenza servizio di aiuto dei volontari duranti i momenti di rientro in famiglia.
- Informazioni e materiali utili al ricovero: distribuzione all’accoglienza di informazioni utili e pratiche per chi deve soggiornare a Bologna durante i ricoveri dei pazienti in reparto; cartelle porta documenti consegnate al momento delle dimissioni.
- “Tetto amico” - Accoglienza e contributo alloggio: contratto d’affitto per un appartamento adiacente al Policlinico S. Orsola dedicato a quei nuclei familiari con situazioni particolari per permettere una vicinanza all’Ospedale anche dopo le dimissioni; convenzioni con strutture alberghiere del territorio; contributi alle famiglie dei pazienti lungodegenti al fine di offrire ai genitori fuori sede una sistemazione a prezzo agevolato.
- Acquisto di materiali vari come attrezzature, mobilio, libri, volti a garantire una migliore permanenza durante il soggiorno in reparto.
- Fornitura di telefono cellulare-teledrin per i genitori in attesa di informazioni durante l’intervento cardiochirurgico del proprio figlio.
Sostegno prima e dopo il ricovero
Prima e dopo il ricovero ospedaliero forniamo sostegno alle famiglie seguite dai Reparti di Cardiologia e Cardiochirurgia Pediatrica e dell’Età Evolutiva del Policlinico Universitario S. Orsola-Malpighi di Bologna che sono iscritte alla Associazione attraverso i seguenti servizi:
- Attività psicologica ambulatoriale di supporto e preparazione all’intervento cardochirurgico per bambini e adolescenti e/o loro familiari; supporto a mediazione corporea a bambini e adolescenti; supporto ai fratelli di bambini e adolescenti con cardiopatie congenite; supporto ai genitori dei bambini e degli adolescenti ricoverati in reparto in precedenza; collegamento con Centri per il supporto psicologico a persone colpite da lutto.
- Sportello dei genitori dedicato alla consulenza, informazione ed orientamento sui diritti, servizi pubblici e privati esistenti e sulle relative procedure di accesso per i bambini portatori di cardiopatie congenite, gli adulti con cardiopatie congenite e le loro famiglie.
Laboratorio di Movimento Espressivo con cicli di Danza Movimento Terapia rivolto ai bambini ed adolescenti sottoposti ad intervento cardiochirurgico.
- Fornitura di apparecchi salva vita, defibrillatori per pazienti a rischio di morte improvvisa, rilevatori di aritmia e coagulometri portatili da dare alle famiglie che ne abbiano necessità al rientro a casa e su indicazione dei medici dei reparti.
Durante il ricovero ci occupiamo di:
- Supporto psicologico attraverso un team di psicologhe coordinate da una dottoressa preparata e qualificata che da oltre 10 anni lavora per l’Associazione. Il sostegno psicologico è rivolto sia ai bambini, agli adolescenti e ai loro genitori, e ora anche agli adulti, al fine di aiutarli a vivere serenamente il loro ricovero e la loro permanenza in reparto.
- Servizio di Assistente Sociale professionista presente settimanalmente in reparto per presentare lo Sportello dei genitori per la tutela dei diritti del paziente e delle famiglie.
- Genitori per i Genitori: presenza settimanale in reparto di volontari per l’ascolto e la condivisione con i genitori delle lunghe ore di ospedalizzazione. Per le mamme in lungodegenza servizio di aiuto dei volontari duranti i momenti di rientro in famiglia.
- Informazioni e materiali utili al ricovero: distribuzione all’accoglienza di informazioni utili e pratiche per chi deve soggiornare a Bologna durante i ricoveri dei pazienti in reparto; cartelle porta documenti consegnate al momento delle dimissioni.
- “Tetto amico” - Accoglienza e contributo alloggio: contratto d’affitto per un appartamento adiacente al Policlinico S. Orsola dedicato a quei nuclei familiari con situazioni particolari per permettere una vicinanza all’Ospedale anche dopo le dimissioni; convenzioni con strutture alberghiere del territorio; contributi alle famiglie dei pazienti lungodegenti al fine di offrire ai genitori fuori sede una sistemazione a prezzo agevolato.
- Acquisto di materiali vari come attrezzature, mobilio, libri, volti a garantire una migliore permanenza durante il soggiorno in reparto.
- Fornitura di telefono cellulare-teledrin per i genitori in attesa di informazioni durante l’intervento cardiochirurgico del proprio figlio.
Sostegno prima e dopo il ricovero
Prima e dopo il ricovero ospedaliero forniamo sostegno alle famiglie seguite dai Reparti di Cardiologia e Cardiochirurgia Pediatrica e dell’Età Evolutiva del Policlinico Universitario S. Orsola-Malpighi di Bologna che sono iscritte alla Associazione attraverso i seguenti servizi:
- Attività psicologica ambulatoriale di supporto e preparazione all’intervento cardochirurgico per bambini e adolescenti e/o loro familiari; supporto a mediazione corporea a bambini e adolescenti; supporto ai fratelli di bambini e adolescenti con cardiopatie congenite; supporto ai genitori dei bambini e degli adolescenti ricoverati in reparto in precedenza; collegamento con Centri per il supporto psicologico a persone colpite da lutto.
- Sportello dei genitori dedicato alla consulenza, informazione ed orientamento sui diritti, servizi pubblici e privati esistenti e sulle relative procedure di accesso per i bambini portatori di cardiopatie congenite, gli adulti con cardiopatie congenite e le loro famiglie.
Laboratorio di Movimento Espressivo con cicli di Danza Movimento Terapia rivolto ai bambini ed adolescenti sottoposti ad intervento cardiochirurgico.
- Fornitura di apparecchi salva vita, defibrillatori per pazienti a rischio di morte improvvisa, rilevatori di aritmia e coagulometri portatili da dare alle famiglie che ne abbiano necessità al rientro a casa e su indicazione dei medici dei reparti.



